농림축산검역본부(본부장 김정희)는 동물용 의약품 산업 발전 대책 마련 전담 조직(TF) 제3차 제도개선·연구개발분과 회의를 6월 4일 개최했다. 이번 회의에는 동물약품 업계 관계자와 수의과대학, 동물약품협회, 수의사회 등 관련기관 전문가 20여 명이 참석해 동물용 의약품 제조·품질관리 기준(GMP) 선진화, 신약개발 및 산업 역량제고를 위한 R&D 확대, 수출 활성화를 위한 동물약품 인·허가 제도개선 과제 추진 상황 등을 논의했다.

지난 2월 농림축산식품부에서 동물의약품 산업의 수출 경쟁력을 확대하고 지속 가능한 산업 조성을 위해 ‘동물의약산업 발전 대책 수립 전담 조직’를 구성해 운영하고 있으며, 검역본부는 제도개선과·연구개발 분과 운영을 담당하고 있다.

검역본부는 각 분과별로 전문가 조직을 구성해 2월 16일 자체 첫 회의를 시작으로, 팀별 회의와 현장 간담회를 통해 업계와 소통하며 동물의약품 제조·품질관리 기준(GMP) 선진화 방안, 관련 제도 정비, 연구개발 확대 등 체계적 지원 방안 마련을 위해 추진과제 발굴 및 세부계획을 수립하고 있다.
 이날 회의에서 제도개선 분과는 국내 동물용 의약품 제조·품질관리 기준기준 선진화 방안 마련을 위한 전문가 용역 추진상황과 수출 경쟁력 제고를 위한 동물용 의약품 제조·품질관리 기준(GMP) 관련 국제협의체(PIC/S) 가입 추진 조건·절차에 대한 정보를 공유하고, 동물용 의약품 신속 인허가 등을 위한 행정서비스 개선과 동물약품 안전관리 강화와 관련된 제도개선 세부과제(12개) 추진내용에 대해서도 전문가와 함께 점검했다. 

또한, 연구개발(R&D) 지원 확대를 위한 민간협력 강화, 정부기관 특수연구시설 개방, 전문인력 양성, 동물질병자원 바이오뱅크 구축 방안 등 과제 검토와 함께 동물용 신약의 허가 속도 개선 및 불확실성 해소를 위해 연구개발 사전 상담부터 일관된 서비스를 제공하는 신약 기술검토팀 운영에 대한 설명이 있었다.

이날 회의를 주재한 이명헌 동물질병관리부장은 “이번 동물용 의약품 산업 발전 대책에는 업계가 충분히 공감하고 수용할 수 있는 실효적인 개선 대책 마련이 무엇보다 중요하며, 이를 위해 검역본부는 업계와 전문가의 다양한 의견을 모을 수 있도록 지속적으로 소통하겠다.” 고 말했다.